معلومة

10.6 أ: دورة الحياة الإنتاجية للفيروسات الحيوانية - علم الأحياء

10.6 أ: دورة الحياة الإنتاجية للفيروسات الحيوانية - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

أهداف التعلم

  1. عند إعطائك معلومات عن فيروس من حيث كيفية اختراقه للخلية المضيفة ، سواء كان يحتوي على جينوم DNA أو RNA ، وكيف يتم إطلاقه ، صف كيف ينجز الفيروس المغلف كل خطوة من خطوات دورة الحياة الإنتاجية المدرجة أدناه. (خصص دورة الحياة لهذا الفيروس.)
    1. التعلق الفيروسي أو الامتزاز بالخلية المضيفة
    2. دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة
    3. الحركة الفيروسية إلى موقع التكاثر داخل الخلية المضيفة
    4. تكاثر الفيروس داخل الخلية المضيفة
    5. التجمع الفيروسي أو النضج داخل الخلية المضيفة
    6. إطلاق فيروسي من الخلية المضيفة
  2. عند إعطائك معلومات عن فيروس من حيث كيفية اختراقه للخلية المضيفة ، سواء كان يحتوي على جينوم DNA أو RNA ، وكيف يتم إطلاقه ، صف كيف ينجز الفيروس العاري كل خطوة من خطوات دورة الحياة الإنتاجية المدرجة أدناه. (خصص دورة الحياة لهذا الفيروس.)
    1. التعلق الفيروسي أو الامتزاز بالخلية المضيفة
    2. دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة
    3. الحركة الفيروسية إلى موقع التكاثر داخل الخلية المضيفة
    4. تكاثر الفيروس داخل الخلية المضيفة
    5. التجمع الفيروسي أو النضج داخل الخلية المضيفة
    6. إطلاق فيروسي من الخلية المضيفة

بالنسبة للعديد من فيروسات الحيوانات ، لم يتم بعد وصف تفاصيل كل خطوة في دورة حياتها بشكل كامل ، وهناك قدر كبير من الاختلاف بين الفيروسات التي تمت دراستها جيدًا. ما يلي هو دورة حياة إنتاجية معممة لفيروسات الحيوانات تتكون من الخطوات التالية: الامتزاز ، والدخول الفيروسي ، والحركة الفيروسية إلى موقع التكاثر وإطلاق الجينوم الفيروسي من باقي الفيروس ، والتكاثر الفيروسي ، والتجمع الفيروسي ، والفيروسي إفراج.

التعلق الفيروسي أو الامتزاز بالخلية المضيفة

يتضمن الامتزاز (الأشكال 1) ربط مواقع التعلق على سطح الفيروس بمواقع المستقبلات على الغشاء السيتوبلازمى للخلية المضيفة.

لكي يصيب الفيروس خلية مضيفة ، يجب أن تحتوي تلك الخلية على مستقبلات للفيروس على سطحها وأن تكون أيضًا قادرة على دعم تكاثر الفيروس. مستقبلات الخلايا المضيفة هذه عبارة عن جزيئات سطحية عادية تشارك في الوظيفة الخلوية الروتينية ، ولكن نظرًا لأن جزءًا من الجزيء الموجود على سطح الفيروس يشبه الشكل الكيميائي لجزيء الجسم الذي يرتبط عادةً بالمستقبل ، فإن الفيروس قادر على الارتباط بالمضيف سطح الخلية.

على سبيل المثال:

  • ترتبط معظم فيروسات الأنف البشرية التي تسبب نزلات البرد بجزيئات الالتصاق بين الخلايا (ICAM-1) الموجودة في خلايا الظهارة الأنفية. تُستخدم جزيئات ICAM-1 بشكل طبيعي لتوظيف الكريات البيض في الجهاز التنفسي.
  • تمتص فيروسات نقص المناعة البشرية (HIV) جزيئات CD4 الأولى ثم المستقبلات الكيميائية الموجودة على سطح الخلايا الليمفاوية T4 البشرية والضامة. تشارك جزيئات CD4 عادةً في التعرف المناعي بينما تلعب مستقبلات الكيموكين دورًا في بدء الالتهاب وتجنيد الكريات البيض.
  • تمتص الفيروسات المضخمة للخلايا البشرية (CMV) في جزيئات معقد التوافق النسيجي الكبير I. تمكّن جزيئات MHC-I الموجودة على الخلايا البشرية الخلايا الليمفاوية T8 من التعرف على المستضدات أثناء المناعة التكيفية.
  • يمتص فيروس التهاب الكبد B (HBV) لمستقبلات IgA على الخلايا البشرية. ترتبط هذه المستقبلات عادةً بالنمط المتماثل للجسم المضاد IgA للانتقال عبر الخلايا.

دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة

أ. الفيروسات المغلفة

تدخل الفيروسات المغلفة الخلية المضيفة بإحدى طريقتين:

رسوم متحركة ثلاثية الأبعاد توضح الامتزاز واختراق فيروس حمى الضنك.

جانيت إيواسا وجايل ماكجيل (Digizyme) ومايكل أستراشان (XVIVO). يستغرق تحميل هذه الرسوم المتحركة بعض الوقت.

ب. فيروسات عارية

تدخل الفيروسات العارية الخلية بإحدى طريقتين:

3. الانتقال الفيروسي إلى موقع النسخ المتماثل داخل الخلية المضيفة وإطلاق الجينوم الفيروسي من بقايا الفيروس.

في حالة الفيروسات التي تدخل عن طريق الالتقام الخلوي ، تتحرك الحويصلات الداخلية التي تحتوي على الفيروس داخل الخلية المضيفة. خلال هذه العملية ، عادةً ما ينخفض ​​الرقم الهيدروجيني للحويصلة الداخلية وهذا يمكّن الفيروس من مغادرة الحويصلة الداخلية. تخرج الفيروسات من الحويصلة الداخلية من خلال مجموعة متنوعة من الآليات ، بما في ذلك:

ج. القفيصة الفيروسية التي تخضع لتغيرات توافقية تشكل مسامًا في الحويصلة الداخلية لتمكين الجينوم الفيروسي من دخول السيتوبلازم في الخلية المضيفة (انظر الشكل ( PageIndex {9} ) أ ، الشكل ( PageIndex {9} ) ب ، والشكل ( PageIndex {9} ) ج).

تظهر الرسوم المتحركة الفلاش قفيصة فيروسية تخضع لتغييرات تكوين تشكل مسامًا في الحويصلة الداخلية وتمكن الجينوم الفيروسي من دخول السيتوبلازم.

نسخة html5 من الرسوم المتحركة لأجهزة iPad تُظهر القفيصة الفيروسية التي تخضع لتغيرات توافقية تشكل مسامًا في الحويصلة الداخلية وتمكن الجينوم الفيروسي من دخول السيتوبلازم.

قبل أن تتكاثر الفيروسات داخل الخلية المضيفة المصابة ، يحتاج الجينوم الفيروسي إلى التحرر من باقي الفيروس. يشار إلى هذه العملية أحيانًا باسم uncoating.

في حالة معظم الفيروسات التي تحتوي على جينوم الحمض النووي الريبي ، يتم إطلاق جينوم الحمض النووي الريبي الفيروسي من القفيصة ويدخل في سيتوبلازم الخلية المضيفة (انظر الشكل ( PageIndex {8} ) أ ، والشكل ( فهرس الصفحة {8) } ) ب) حيث يحدث النسخ المتماثل بشكل عام.

الرسوم المتحركة فلاش تظهر إطلاق الجينوم الفيروسي من الكابسيد (غير مغلف).

نسخة html5 من الرسوم المتحركة لأجهزة iPad تظهر إطلاق الجينوم الفيروسي من الكابسيد (غير مطلي).

في حالة معظم الفيروسات ذات جينوم الحمض النووي ، يدخل الجينوم الفيروسي إلى نواة الخلية المضيفة من خلال إحدى الآليات الموضحة أدناه. تستخدم معظم فيروسات الحمض النووي الكبيرة إما a أو b لدخول النواة. يتم استخدام الطريقة ج بواسطة بعض الحمض النووي الصغير جدًا الذي يكون قفيصته صغيرة بدرجة كافية ليتم نقلها عبر المسام النووية.

أ. يتم تحرير جينوم الحمض النووي الفيروسي من القفيصة ، ويدخل السيتوبلازم للخلية المضيفة ، ثم يدخل بعد ذلك نواة الخلية المضيفة من خلال المسام الموجودة في الغشاء النووي (انظر الشكل ( فهرس الصفحة {9} ) د والشكل ( PageIndex {9} ) هـ).

ب. تتفاعل قفيصة الفيروسات مع الغشاء النووي للخلية المضيفة مما يمكّن جينوم الحمض النووي الفيروسي من دخول نواة الخلية المضيفة عبر المسام الموجودة في الغشاء النووي (انظر الشكل ( PageIndex {9} ) F والشكل ( PageIndex {9} ) ز).

ج. يدخل nucleocapsid لفيروس DNA صغير نواة الخلية المضيفة ويتم إزالة القفيصة لاحقًا لإطلاق جينوم الحمض النووي الفيروسي في النواة (انظر الشكل ( PageIndex {9} ) H والشكل ( PageIndex {9} )أنا).

يبدأ هذا الطلاء في فترة الكسوف ، وهي الفترة التي لا يمكن خلالها اكتشاف أي فيروسات سليمة داخل الخلية. بعد إزالة الطلاء وأثناء مرحلة التكاثر ، لا يكون الفيروس معديًا.

4. النسخ المتماثل الفيروسي داخل الخلية المضيفة

يوجه الجينوم الفيروسي آلية التمثيل الغذائي للخلية المضيفة (الريبوسومات ، الحمض الريبي النووي النقال ، المغذيات ، الطاقة ، الإنزيمات ، إلخ) لتجميع الإنزيمات الفيروسية والأجزاء الفيروسية. يجب على الجينوم الفيروسي أن ينسخ نفسه وينسخ إلى جزيئات mRNA الفيروسية. يمكن بعد ذلك ترجمة mRNA الفيروسي بواسطة ريبوسومات الخلية المضيفة إلى مكونات هيكلية فيروسية وأنزيمات تحتاج إلى تكرار وتجميع الفيروس.

كما ذكرنا سابقًا تحت التصنيف الفيروسي ، يمكن للفيروسات تخزين معلوماتها الوراثية في ستة أنواع مختلفة من الحمض النووي والتي تم تسميتها بناءً على كيفية نسخ هذا الحمض النووي في النهاية إلى mRNA الفيروسي:

أ. (+/-) DNA مزدوج الشريطة (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) أ). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تنسخ إنزيمات بوليميريز الحمض النووي المعتمدة على الحمض النووي (عادة ما توفره الخلية) كلاً من خيوط الحمض النووي (+) و (-) التي تنتج جينومات الحمض النووي الريبي DNA. لإنتاج جزيئات مرنا الفيروسية ، تنسخ إنزيمات بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمدة على الخلية المضيفة (-) حبلا الحمض النووي إلى (+) مرنا الفيروسي. يمكن بعد ذلك ترجمة مرنا الفيروسي (+) إلى بروتينات فيروسية بواسطة ريبوسومات الخلية المضيفة. تشمل الأمثلة معظم العاثيات ، والفيروسات البابوية ، والفيروسات الغدية ، وفيروسات الهربس.

ب. (+) DNA أحادي الخيط (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) ب). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تنسخ إنزيمات بوليميراز DNA المعتمدة على الحمض النووي (عادة ما توفره الخلية) خيط DNA (+) للجينوم الذي ينتج وسيط dsDNA. إنزيمات بوليميراز DNA المعتمدة على الحمض النووي (مرة أخرى ، عادةً ما توفرها الخلية) ثم نسخ (-) حبلا DNA إلى جينومات ss (+) DNA. ومن الأمثلة على ذلك Phage M13 و Parvoviruses.

ج. (+/-) RNA مزدوج الشريطة (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) C). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تقوم إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي (نسخة طبق الأصل) بنسخ كل من خيوط RNA (+) و (-) RNA من الجينوم الذي ينتج جينومات الرنا المزدوج الجديلة. لإنتاج جزيئات mRNA الفيروسية ، تنسخ إنزيمات بوليميريز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي (المنتسخة) خيط الحمض النووي الريبي (-) إلى (+) مرنا الفيروسي. Reoviruses مثال.

د. (-) RNA (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) د). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تنسخ إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي (المنتسخة) جينوم الحمض النووي الريبي (-) الذي ينتج الحمض النووي الريبي (+) الحمض النووي الريبي. يجب أن يتم نقل النسخ إلى الخلية مع الفيريون. إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي الفيروسي (نسخة متماثلة) ثم نسخ (+) خيوط RNA التي تنتج الجينوم الفيروسي ss (-) RNA. تعمل خيوط mRNA (+) أيضًا كرنا فيروسي ويمكن بعد ذلك ترجمتها إلى بروتينات فيروسية بواسطة ريبوسومات الخلية المضيفة. تشمل الأمثلة فيروسات الأورام المخاطانية ، الفيروسات المخاطانية ، فيروسات الرهاب.

ه. (+) RNA (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) هـ). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تنسخ إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي (نسخة متماثلة) جينوم الحمض النووي الريبي (+) الذي ينتج الحمض النووي الريبي ss (-). إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي الفيروسي (نسخة طبق الأصل) ثم نسخ (-) خيوط RNA التي تنتج الجينوم الفيروسي ss (+) RNA. لإنتاج جزيئات الرنا المرسال الفيروسية. تقوم إنزيمات بوليميراز RNA المعتمدة على الحمض النووي الريبي (نسخة طبق الأصل) بنسخ (-) حبلا RNA إلى (+) مرنا الفيروسي. تشمل الأمثلة فيروسات بيكورنا ، وفيروسات توغا ، وفيروسات كورونا.

F. (+) RNA Retroviruses (انظر الشكل ( PageIndex {10} ) F). لتكرار الجينوم الفيروسي ، تنسخ إنزيمات المنتسخة العكسية الفيروسية (بوليميراز الحمض النووي المعتمد على الحمض النووي الريبي) خيوط الحمض النووي (+) المنتجة للجينوم RNA. يمكن أن يعمل النسخ العكسي الفيروسي أيضًا باعتباره إنزيمات بوليميريز الحمض النووي المعتمدة على الحمض النووي وسيقوم بنسخ خيوط الحمض النووي (-) لإنتاج وسيط dsDNA. يجب أن يتم نقل النسخ العكسي إلى الخلية مع الفيريون. سينتقل الحمض النووي الفيروسي إلى النواة حيث يندمج في الحمض النووي للخلية باستخدام الإنزيم الفيروسي المتكامل والذي يجب أيضًا نقله إلى الخلية المضيفة مع الفيروس. بمجرد دخول الحمض النووي للخلية المضيفة ، تقوم إنزيمات بوليميريز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي للخلية المضيفة بنسخ خيوط ds (-) DNA لإنتاج جينومات الحمض النووي الريبي ss (+). لإنتاج جزيئات مرنا الفيروسية ، تنسخ إنزيمات بوليميراز الحمض النووي الريبي المعتمد على الحمض النووي للخلية المضيفة ds (-) حبلا DNA إلى (+) مرنا الفيروسي. من الأمثلة على الفيروسات القهقرية ، مثل HIV-1 و HIV-2 و HTLV-1.

نظرًا لأن ريبوسومات الخلية المضيفة ترتبط بجزيئات الرنا المرسال الفيروسية ، يتم ترجمة الرنا المرسال إلى بروتينات هيكلية فيروسية وإنزيمات فيروسية. خلال المرحلة المبكرة من التكاثر ، يتم صنع البروتينات اللازمة لتكرار الجينوم الفيروسي ويصنع الجينوم آلاف النسخ المتماثلة لنفسه. خلال المرحلة المتأخرة من التكاثر ، يتم إنتاج البروتينات الهيكلية الفيروسية (بروتينات القفيصة والمصفوفة ، والبروتينات السكرية المغلفة ، وما إلى ذلك) والإنزيمات المشاركة في النضج.

بعض الرنا المرسال الفيروسي أحادي ، أي أنها تحتوي على مادة وراثية لترجمة بروتين واحد فقط أو عديد ببتيد. mRNAs الفيروسية الأخرى هي polycistronic. تحتوي على نسخ من عدة جينات وتُترجم إلى واحد أو أكثر من البروتينات الكبيرة. يتم بعد ذلك تقطيع هذه البروتينات المتعددة إلى بروتينات وظيفية فردية بواسطة إنزيمات فيروسية تسمى البروتياز.

في حالة معظم فيروسات الحمض النووي الريبي ، يحدث التكاثر والتجمع في سيتوبلازم الخلية المضيفة. مع فيروسات الحمض النووي ، يحدث معظم التكاثر والتجمع في نواة الخلية المضيفة. يدخل الجينوم الفيروسي إلى نواة الخلية المضيفة وهنا يتم نسخه إلى مرنا فيروسي. ثم تترك جزيئات mRNA الفيروسية النواة عبر المسام في الغشاء النووي وتُترجم إلى بروتينات فيروسية بواسطة ريبوسومات الخلية المضيفة في السيتوبلازم. ثم تدخل معظم هذه البروتينات الفيروسية إلى النواة حيث يتجمع الفيروس حول الجينومات المضاعفة.

  • صورة مجهرية إلكترونية لنقل فيروسات الهربس البسيط في نواة خلية مضيفة مصابة ؛ بإذن من CDC.

أثناء النسخ المتماثل أيضًا ، يتم دمج بروتينات الغلاف الفيروسي والبروتينات السكرية المشفرة بواسطة الجينوم الفيروسي في الغشاء السيتوبلازمي للخلية المضيفة (انظر الشكل ( PageIndex {11} ) A والشكل ( PageIndex {11} ) B) أو نووي غشاء.

الرسوم المتحركة فلاش تظهر تكاثر فيروسي.

ما إذا كان الفيروس يحتوي على RNA أو جينوم DNA أمر مهم عندما يتعلق الأمر بتطوير عوامل مضادة للفيروسات للسيطرة على الفيروسات. في حالة فيروسات الحمض النووي الريبي ، فإن جميع الإنزيمات المستخدمة في نسخ الجينوم ونسخه هي إنزيمات مشفرة فيروسية مختلفة عن تلك الموجودة في الخلية المضيفة ، لذا يمكن استهداف هذه الإنزيمات. من ناحية أخرى ، تستخدم فيروسات الحمض النووي آلية نسخ الحمض النووي الريبي للخلية المضيفة وآلية تكرار الحمض النووي ، لذلك لا يمكن استهداف هذه الإنزيمات ، التي يتشاركها الفيروس والخلية المضيفة ، دون قتل الخلية المضيفة. نظرًا لأن جميع الفيروسات تستخدم آلية ترجمة الخلية المضيفة بغض النظر عن نوع الجينوم ، فلا يمكن استهداف الترجمة في أي فيروسات.

5. التجميع الفيروسي أو النضج داخل الخلية المضيفة

أثناء النضج ، يتم تجميع القفيصة حول الجينوم الفيروسي.

  • نضوج فيروس مغلف: انظر الشكل ( PageIndex {12} ) أ.
  • نضوج فيروس عارٍ: انظر الشكل ( PageIndex {12} ) ب.

الإصدار الفيروسي من الخلية المضيفة

أ. فيروسات عارية

يتم إطلاق الفيروسات العارية في الغالب عن طريق تحلل الخلايا المضيفة (انظر الشكل ( PageIndex {13} ) ج). في حين أن بعض الفيروسات تتحلل للخلايا وتؤدي إلى تحلل الخلية المضيفة بشكل مباشر إلى حد ما ، فإن دفاعات الجسم المناعية في كثير من الحالات هي التي تتعطل الخلية المصابة.

ب. الفيروسات المغلفة

في حالة وجود فيروسات مغلفة ، قد يتم أو لا يتم تحليل الخلية المضيفة. تحصل الفيروسات على مظاريفها من أغشية الخلايا المضيفة عن طريق التبرعم. كما ذكر أعلاه ، قبل التبرعم ، يتم دمج البروتينات الفيروسية والبروتينات السكرية في أغشية الخلية المضيفة. أثناء التبرعم ، يتبخر غشاء الخلية المضيفة مع البروتينات الفيروسية والبروتينات السكرية ويقرص ليشكل الغلاف الفيروسي. يحدث التبرعم إما في الغشاء السيتوبلازمي الخارجي ، أو الغشاء النووي ، أو عند أغشية جهاز جولجي.

  • صورة مجهرية إلكترونية لنقل فيروسات كورونا في الشبكة الإندوبلازمية لخلية مضيفة مصابة ؛ بإذن من CDC.

قد يتم نقل بعض الفيروسات ، القادرة على التسبب في اندماج الخلية ، من خلية واحدة إلى الخلايا المجاورة دون إطلاقها ، أي أنها تنتقل عن طريق الاتصال من خلية إلى أخرى حيث تندمج الخلية المصابة مع خلية غير مصابة (انظر الشكل () PageIndex {16} ) A و Figure ( PageIndex {16} ) B و Figure ( PageIndex {16} ) C).

إعادة العدوى

يمكن إنتاج ما يصل إلى 10000 إلى 50000 فيروسات حيوانية بواسطة خلية مضيفة واحدة مصابة.

  • صورة مجهرية إلكترونية للإرسال تُظهر الغلاف والبروتين السكري المسامير فيروسات كورونا ؛ بإذن من CDC.

تمرين: أسئلة فكر - ثنائي - شارك

  1. تمتص الفيروسات الحيوانية على المستقبلات الموجودة على الغشاء السيتوبلازمي للخلايا المضيفة.

لماذا تمتلك خلايانا مستقبلات يمكن للفيروسات أن تمتصها أيضًا؟

  1. عندما نقوم بتلقيح ضد العدوى الفيروسية مثل الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية وشلل الأطفال والجدري المائي ، فإننا نقوم بحقن شكل موهن أو غير نشط من الفيروس. يستجيب الجسم عن طريق صنع أجسام مضادة تغطي سطح هذا الفيروس من خلال الارتباط ببروتينات سطحه أو البروتينات السكرية.

صِف بإيجاز طريقتين قد يمنعان ذلك من الإصابة المستقبلية بهذا الفيروس.


رسوم متحركة رائعة للدورة الحية المنتجة لفيروس حمى الضنك.

فيروس حمى الضنك هو فيروس من الحمض النووي الريبي يدخل عن طريق الالتقام الخلوي ، ويحصل على غلافه عن طريق التبرعم في الشبكة الإندوبلازمية ، ويتم تعبئته بواسطة جهاز جولجي ويتم إطلاقه عن طريق طرد الخلايا.

حمى الضنك هي عدوى فيروسية ينقلها البعوض وتوجد بشكل رئيسي في المناطق الاستوائية. غالبًا ما تكون بدون أعراض ومحدودة ذاتيًا ولكن عندما تظهر الأعراض ، يمكن أن تشمل آلام المفاصل والعضلات والصداع والطفح الجلدي الذي قد يتحول إلى نزيف. الفيروس يتكاثر في الضامة.

بإذن من HHMI's Biointeractive.

ملخص

  1. لكي يصيب الفيروس خلية مضيفة ، يجب أن تحتوي تلك الخلية على مستقبلات للفيروس على سطحها وأن تكون أيضًا قادرة على دعم تكاثر الفيروس.
  2. يتضمن الامتزاز ربط مواقع التعلق على السطح الفيروسي بمواقع المستقبلات على الغشاء السيتوبلازمي للخلية المضيفة.
  3. بمجرد الامتصاص ، تدخل العديد من الفيروسات إلى الخلية المضيفة عن طريق الالتقام الخلوي ، حيث يغزو الغشاء السيتوبلازمي للخلية المضيفة ويقرص ، مما يضع الفيروس في حويصلة داخلية. تدخل بعض الفيروسات عن طريق عملية اندماج حيث يندمج جزء من الفيروس مع الخلية المضيفة مما يمكّن باقي الفيروس من دخول سيتوبلازم الخلية المضيفة.
  4. بعد الدخول ، ينتقل الفيروس إلى موقع النسخ المتماثل داخل الخلية المضيفة. تتكاثر معظم فيروسات الرنا في سيتوبلازم الخلية المضيفة. تتكاثر معظم فيروسات الدنا في نواة الخلية المضيفة.
  5. أثناء التكاثر ، يوجه الجينوم الفيروسي آلية التمثيل الغذائي للخلية المضيفة (الريبوسومات ، الحمض الريبي النووي النقال ، المغذيات ، الطاقة ، الإنزيمات ، إلخ) لتجميع الإنزيمات الفيروسية والأجزاء الفيروسية. يمكن بعد ذلك نسخ mRNA الفيروسي بواسطة الخلية المضيفة إلى مكونات هيكلية فيروسية وتحتاج الإنزيمات لتكرار الفيروس وتجميعه.
  6. أثناء النضج ، يتم تجميع القفيصة حول الجينوم الفيروسي.
  7. قبل أو أثناء الإطلاق ، تحصل الفيروسات المغلفة على مظاريفها من أغشية الخلايا المضيفة عن طريق التبرعم. يحدث التبرعم إما في الغشاء السيتوبلازمي الخارجي ، أو الغشاء النووي ، أو عند أغشية جهاز جولجي.
  8. يتم بعد ذلك إطلاق الفيروسات التي تحصل على مظاريفها من أغشية النواة ، أو الشبكة الإندوبلازمية ، أو جهاز جولجي عن طريق الإفراز الخلوي عبر حويصلات النقل ؛ يتم إطلاق الفيروسات التي تحصل على غلافها من الغشاء السيتوبلازمي أثناء عملية التبرعم.
  9. يتم إطلاق الفيروسات العارية في الغالب عن طريق تحلل الخلايا المضيفة.
  10. يمكن إنتاج ما يصل إلى 10000 إلى 50000 فيروسات حيوانية عن طريق خلية مضيفة واحدة مصابة.

أسئلة

ادرس المادة في هذا القسم ثم اكتب الإجابات على هذه الأسئلة. لا تضغط فقط على الإجابات وتكتبها. هذا لن يختبر فهمك لهذا البرنامج التعليمي.

  1. يدخل الفيروس المغلف عن طريق الاندماج ، وله جينوم RNA ، ويتم إطلاقه عن طريق التبرعم. صف كيف ينجز كل من الخطوات التالية خلال دورة حياته الإنتاجية.
    1. التعلق الفيروسي أو الامتزاز بالخلية المضيفة (الجواب)
    2. دخول الفيروس إلى الخلية المضيفة (الجواب)
    3. الحركة الفيروسية إلى موقع التكاثر داخل الخلية المضيفة (الجواب)
    4. تكاثر الفيروس داخل الخلية المضيفة (الجواب)
    5. التجمع الفيروسي أو النضج داخل الخلية المضيفة (الجواب)
    6. إطلاق فيروسي من الخلية المضيفة (الجواب)
  2. عندما يصيب الفيروس الجسم ، يستجيب الجسم عن طريق إنتاج الأجسام المضادة التي تغلف الفيروس. ناقش بإيجاز كيف يمكن أن يوفر هذا الحماية للجسم. (الجواب)
  3. لماذا تكون الفيروسات بشكل عام محددة جدًا لأنواع العوائل والأنسجة والخلايا التي يمكن أن تصيبها؟ (الجواب)
  4. متعدد الخيارات (الجواب)


شاهد الفيديو: توضيح لمعلم ومعلمة الاحياء بخصوص طريقة الدروس النفاعلية في باقة معلم الأحياء على منصة بيوهوم. (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Yavin

    أعتقد أنك مخطئ. دعونا نناقش هذا. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM ، سنتحدث.

  2. Shelley

    في رأيي أنت مخطئ. يمكنني إثبات ذلك. اكتب لي في PM.

  3. Zusar

    أنا أفهم هذه المشكلة. أدعوكم إلى مناقشة.

  4. Edur

    المداولات الحصرية

  5. Verddun

    موضوع لا يصدق



اكتب رسالة