معلومة

ما هو أصل الطبقة الجرثومية للخلايا الليفية في الرئة البشرية؟

ما هو أصل الطبقة الجرثومية للخلايا الليفية في الرئة البشرية؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ما هو أصل الطبقة الجرثومية للخلايا الليفية المشتقة من الرئة البشرية؟


جميع الخلايا الليفية الطبيعية هي عبارة عن لحمة متوسطة في الأصل ، بما في ذلك الخلايا الليفية الرئوية. في حالات معينة ، عادة ما تكون مرتبطة بالإصابة ، يمكن أن تخضع الخلايا الظهارية للانتقال الظهاري إلى اللحمة المتوسطة (EMT).


يسرد الجدول الموجود في http://genome-mirror.duhs.duke.edu/ENCODE/cellTypes.html العديد من خطوط الخلايا المتاحة تجاريًا. يتم سرد خطوط الخلايا الليفية الأربعة للرئة ، بما في ذلك البالغ والجنين ، كأديم باطن في الأصل.


بيولوجيا MCAT: طبقات المعدة والجراثيم الجنينية

تؤدي الطبقة الجرثومية المتوسطة في النهاية إلى تكوين __________.

بطانة الجهاز الهضمي

بطانة الجهاز التنفسي

يؤدي الأديم المتوسط ​​إلى ظهور العضلات بين الهياكل الأخرى. الإجابات الأخرى مستمدة من الأديم الظاهر أو الأديم الباطن.

مثال السؤال رقم 2: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

تنشأ الغدة الدرقية من هذه الطبقة الجنينية __________.

V. الأديم الظاهر مع مساهمات من الأديم المتوسط

تنشأ العديد من الهياكل الغدية - الخارجية والغدد الصماء - من الأديم الباطن. على وجه الخصوص ، تتبرعم كل من الغدة الدرقية والغدة الدرقية من الغشاء المخاطي البلعومي ، وهو بالطبع ذو طبيعة داخلية. بالطبع ، مثل جميع الأنسجة ، هناك مكونات للأديم المتوسط ​​للغدة في طريق الأنسجة الضامة والأوعية الدموية. تدعوك الاستجابة التي تشير إلى أحد مكونات الأديم المتوسط ​​لإجراء اختيار خاطئ لأنك قد تتذكر أن هناك أنسجة مشتقة من الأديم المتوسط ​​في كل مكان ، ولكن لا يمكنك تذكر أصل نسيج الغدة الدرقية على وجه التحديد.

مثال السؤال رقم 3: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

أي مما يلي ليس طبقة جرثومية رئيسية تتشكل أثناء عملية المعدة؟

الجواب الصحيح هو الأديم الخلوي.

هناك ثلاث طبقات جرثومية رئيسية تتشكل أثناء عملية المعدة: الأديم الظاهر ، والأديم المتوسط ​​، والأديم الباطن. تتكون الهياكل الرئيسية من طبقات الجراثيم هذه على مدار التطور الجنيني والتطور.

مثال السؤال رقم 1: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

يعاني الطفل المولود حديثًا من صعوبة في التنفس وهضم الطعام. كشف الفحص الطبي الدقيق عن وجود بطانة داخلية غير سليمة في الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي. أي مما يلي هو السبب الأكثر احتمالاً للمشكلة الطبية؟

حدث شذوذ في تطور الأديم الباطن

لا توجد معلومات كافية لتحديد السبب المحتمل

اضطراب في الأديم المتوسط ​​أثناء التطور

تشوهات وراثية في كل من الأديم المتوسط ​​والأديم الظاهر

مرض يصيب الطبقة الجرثومية للأديم الظاهر

حدث شذوذ في تطور الأديم الباطن

الجَذْرَة هو تكوين الطبقات الثلاث للجنين: الأديم الظاهر ، والأديم الباطن ، والأديم المتوسط. يؤدي الأديم الباطن إلى ظهور بطانة الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي. يشير وجود خلل في هذه الأنسجة إلى وجود مشكلة في تلك الطبقة الجرثومية أثناء التطور. يؤدي الأديم الظاهر إلى ظهور الجهاز العصبي والبشرة. يؤدي الأديم المتوسط ​​إلى تكوين العضلات والهيكل العظمي.

مثال السؤال رقم 5: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

تنشأ الكلى من الطبقات الجرثومية الجنينية الثلاث؟

أيا من هذه الخيارات صحيحة

الطبقات الجرثومية الثلاث هي الأديم الظاهر والأديم المتوسط ​​والأديم الباطن. ينتج الأديم المتوسط ​​العظام والعضلات والجهاز البولي والكليتين. يتطور الأديم الظاهر إلى الجهاز العصبي والأدمة والشعر والأظافر والعينين والأذنين. يتطور الأديم الباطن إلى بطانة الأعضاء الداخلية ، مثل الرئتين والجهاز الهضمي. الحبل الظهري ليس طبقة جنينية وينشأ ، مثل الكلى ، من الأديم المتوسط.

مثال السؤال رقم 1: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

ماذا يحدث أثناء عملية المعدة؟

تخضع المتفجرات للضغط

تنقسم الخلية إلى مرحلة من ثماني خلايا

يتم إنشاء الطبقات الجرثومية الثلاث الأساسية

يتمايز الأديم الظاهر إلى نسيج طلائي

يتم إنشاء الأديم الخارجي والأديم السفلي

يتم إنشاء الطبقات الجرثومية الثلاث الأساسية

تنتج عملية المعيدة ثلاث طبقات جرثومية أولية (الأديم الظاهر ، الأديم الباطن ، الأديم المتوسط). هذه واحدة من أهم خطوات التطوير.

تشير المرحلة المكونة من ثماني خلايا إلى بداية الانضغاط ، حيث تلتصق خلايا بلاستولا ببعضها البعض وتستعد لمزيد من الانقسامات. يتم إنشاء الأديم الخارجي والأديم السفلي قبل تكوين المعدة ، ولكن بعد الزرع. يحدث التمايز لفترة طويلة بعد تشكل الطبقات الجرثومية الأولية.

مثال السؤال رقم 1: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

يُعتقد أن المولود الجديد يعاني من عيوب خلقية في التوصيل العصبي. من أي طبقة جرثومية ستنشأ هذه المشكلة؟

الجواب الصحيح هو الأديم الظاهر. الأديم الظاهر مسؤول عن إنتاج الأنسجة العصبية والخلايا الدبقية ، من بين ميزات أخرى.

يختلف الأديم الظاهر في البشرة والجهاز العصبي وعدسة العين والشعر.

يتمايز Mesoderm في العضلات والقلب والجهاز العظمي والدم والطحال.

يتمايز الأديم الباطن إلى بطانة الأعضاء الداخلية ، مثل الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي.

مثال السؤال رقم 8: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

ما هو نوع الخلية الذي يطلق عليه أحيانًا "الطبقة الجرثومية الرابعة" نظرًا لخصائصها المهاجرة وأهميتها التنموية الحرجة؟

الأديم الظاهر هو الطبقة الخارجية للجنين ، والتي تؤدي إلى ظهور الأديم الظاهر الخارجي والأديم الظاهر. يمكن أيضًا تقسيم الأديم العصبي إلى قمة عصبية وأنبوب عصبي. تهاجر القمة العصبية من الأنبوب العصبي في وقت مبكر من التطور. في حين أن كلا من الأديم الظاهر الخارجي والأنبوب العصبي يشكلان طبقة طلائية ، فإن القمة العصبية لا تشكل في الواقع سلالة خلوية شديدة الارتحال. علاوة على ذلك ، فإن القمة العصبية مطلوبة لتعصيب أعضاء الأديم الباطن (تشكيل الجهاز العصبي المعوي) ، والسمات القحفية ، وتعصيب الحجاب الحاجز للتنفس ، والعديد من الميزات الهامة الأخرى. نظرًا لخصائصها الهيكلية والمهاجرة ، وأهميتها في التطور ، غالبًا ما يشار إلى القمة العصبية باسم "الطبقة الجرثومية الرابعة".

تشير الخلايا العضلية القلبية إلى خلايا عضلة القلب ، بينما الخلايا الكبدية هي خلايا الكبد. تم العثور على خلايا بيتا في البنكرياس وتفرز الأنسولين.

مثال السؤال رقم 9: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

أي من البنى التالية لا ينشأ من الأديم الظاهر؟

يؤدي الأديم الظاهر إلى ظهور الجهاز العصبي والبشرة وعدسة العين والأذن الداخلية.

تشتق الرئتان من الأديم الباطن. تقع معظم البطانات الظهارية في اتجاه المناطق السطحية من الجسم ، وتنشأ من الأديم الظاهر. ومع ذلك ، فإن بطانات الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي مغروسة في أعماق الجسم ومشتقة من الأديم الباطن.

مثال السؤال رقم 10: المعدة وطبقات الجراثيم الجنينية

أي من التراكيب التالية لا ينشأ من الأديم الباطن؟

يؤدي الأديم الباطن إلى ظهور معظم الأعضاء الداخلية ، بما في ذلك بطانة الجهاز الهضمي والكبد والبنكرياس والجهاز التنفسي.

العضلات والعظام مشتقة من الأديم المتوسط.

جميع موارد الأحياء MCAT

الإبلاغ عن مشكلة مع هذا السؤال

إذا وجدت مشكلة تتعلق بهذا السؤال ، فيرجى إخبارنا بذلك. بمساعدة المجتمع يمكننا الاستمرار في تحسين مواردنا التعليمية.


أنواع المناديل

المصطلح الانسجة يستخدم لوصف مجموعة من الخلايا الموجودة معًا في الجسم. تشترك الخلايا الموجودة داخل الأنسجة في أصل جنيني مشترك. تكشف الملاحظة المجهرية أن الخلايا في الأنسجة تشترك في السمات المورفولوجية ويتم ترتيبها في نمط منظم يحقق وظائف الأنسجة. من المنظور التطوري ، تظهر الأنسجة في كائنات أكثر تعقيدًا. على سبيل المثال ، لا تحتوي الطلائعيات متعددة الخلايا ، حقيقيات النوى القديمة ، على خلايا منظمة في الأنسجة.

على الرغم من وجود أنواع عديدة من الخلايا في جسم الإنسان ، إلا أنها منظمة في أربع فئات واسعة من الأنسجة: النسيج الظهاري والضام والعضلي والعصبي. تتميز كل فئة من هذه الفئات بوظائف محددة تساهم في الصحة العامة والحفاظ على الجسم. يعد اضطراب الهيكل علامة على الإصابة أو المرض. يمكن الكشف عن هذه التغييرات من خلال علم الانسجة، الدراسة المجهرية لمظهر الأنسجة وتنظيمها ووظيفتها.

أنواع المناديل الأربعة

الأنسجة الظهارية، يشار إليها أيضًا باسم الظهارة ، تشير إلى صفائح الخلايا التي تغطي الأسطح الخارجية للجسم ، وتبطن التجاويف والممرات الداخلية ، وتشكل بعض الغدد. النسيج الضامكما يوحي اسمه ، يربط خلايا وأعضاء الجسم معًا ويعمل في حماية ودعم وتكامل جميع أجزاء الجسم. أنسجة العضلات هو منفعل ، ويستجيب للتنبيه والتعاقد لتوفير الحركة ، ويحدث على شكل ثلاثة أنواع رئيسية: العضلات الهيكلية (الإرادية) ، والعضلة الملساء ، وعضلة القلب في القلب. أنسجة عصبية هو أيضًا سريع الإثارة ، مما يسمح بانتشار الإشارات الكهروكيميائية على شكل نبضات عصبية تتواصل بين مناطق مختلفة من الجسم ([رابط]).

المستوى التالي من التنظيم هو العضو ، حيث تلتقي عدة أنواع من الأنسجة معًا لتشكيل وحدة عاملة. كما أن معرفة بنية الخلايا ووظائفها يساعدك في دراستك للأنسجة ، فإن معرفة الأنسجة ستساعدك على فهم كيفية عمل الأعضاء. تمت مناقشة الأنسجة الظهارية والضامة بالتفصيل في هذا الفصل. سيتم مناقشة العضلات والأنسجة العصبية بإيجاز فقط في هذا الفصل.

الأصل الجنيني للأنسجة

البويضة الملقحة ، أو البويضة الملقحة ، هي خلية مفردة تتكون من اندماج البويضة والحيوانات المنوية. بعد الإخصاب ، تؤدي البيضة الملقحة إلى دورات انقسامية سريعة ، مما يولد العديد من الخلايا لتكوين الجنين. تمتلك الخلايا الجنينية الأولى التي تم إنشاؤها القدرة على التمايز إلى أي نوع من الخلايا في الجسم ، وعلى هذا النحو ، تسمى مكتمل، مما يعني أن لكل منها القدرة على الانقسام والتمايز والتطور إلى كائن حي جديد. مع تقدم تكاثر الخلايا ، يتم إنشاء ثلاث سلالات خلوية رئيسية داخل الجنين. كما هو موضح في فصل لاحق ، فإن كل من هذه السلالات من الخلايا الجنينية تشكل طبقات جرثومية مميزة تتشكل منها جميع أنسجة وأعضاء الجسم البشري في نهاية المطاف. يتم تحديد كل طبقة جرثومية من خلال موقعها النسبي: الأديم الظاهر (ecto- = "خارجي") ، الأديم المتوسط (meso- = "وسط") ، و الأديم الباطن (endo- = "داخلي"). [رابط] يوضح أنواع الأنسجة والأعضاء المرتبطة بكل طبقة من الطبقات الجرثومية الثلاث. لاحظ أن النسيج الظهاري ينشأ في الطبقات الثلاث جميعها ، في حين أن النسيج العصبي ينشأ بشكل أساسي من الأديم الظاهر والأنسجة العضلية من الأديم المتوسط.

شاهد عرض الشرائح هذا لمعرفة المزيد عن الخلايا الجذعية. كيف تختلف الخلايا الجذعية الجسدية عن الخلايا الجذعية الجنينية؟

أغشية الأنسجة

أ غشاء الأنسجة عبارة عن طبقة رقيقة أو ورقة من الخلايا تغطي الجزء الخارجي من الجسم (على سبيل المثال ، الجلد) ، والأعضاء (على سبيل المثال ، التامور) ، والممرات الداخلية التي تؤدي إلى الجزء الخارجي من الجسم (على سبيل المثال ، المساريق البطنية) ، و بطانة تجاويف المفصل المتحرك. هناك نوعان أساسيان من أغشية الأنسجة: النسيج الضام والأغشية الظهارية ([رابط]).

أغشية الأنسجة الضامة

ال غشاء النسيج الضام يتكون فقط من النسيج الضام. تغلف هذه الأغشية الأعضاء ، مثل الكلى ، وتبطن مفاصلنا المتحركة. أ الغشاء الزليلي هو نوع من غشاء النسيج الضام الذي يبطن تجويف المفصل المتحرك بحرية. على سبيل المثال ، تحيط الأغشية الزليليّة بمفاصل الكتف والكوع والركبة. تطلق الخلايا الليفية في الطبقة الداخلية من الغشاء الزليلي مادة الهيالورونان في تجويف المفصل. يحبس الهيالورونان الماء المتاح بشكل فعال لتكوين السائل الزليلي ، وهو مادة تشحيم طبيعية تمكن عظام المفصل من التحرك بحرية ضد بعضها البعض دون الكثير من الاحتكاك. يقوم هذا السائل الزليلي بسهولة بتبادل الماء والمواد المغذية بالدم ، كما تفعل جميع سوائل الجسم.

الأغشية الظهارية

ال غشاء ظهاري يتكون من ظهارة متصلة بطبقة من النسيج الضام ، على سبيل المثال ، جلدك. ال الغشاء المخاطي هو أيضا مركب من الأنسجة الضامة والظهارية. تُسمى هذه الأغشية المخاطية أحيانًا ، وتبطن تجاويف الجسم والممرات المجوفة التي تنفتح على البيئة الخارجية ، وتشمل الجهاز الهضمي ، والجهاز التنفسي ، والإخراج ، والجهاز التناسلي. الغشاء المخاطي ، الذي تنتجه الغدد الصماء الظهارية ، يغطي الطبقة الظهارية. يسمى النسيج الضام الأساسي الصفيحة المخصوصة (حرفيا "الطبقة الخاصة") ، تساعد في دعم الطبقة الظهارية الهشة.

أ غشاء مصلي هو غشاء ظهاري يتكون من ظهارة مشتقة من الجلد المتوسط ​​تسمى الظهارة المتوسطة والتي يدعمها النسيج الضام. تبطن هذه الأغشية تجاويف الجسم ، أي تلك التجاويف التي لا تفتح للخارج ، وتغطي الأعضاء الموجودة داخل تلك التجاويف. وهي عبارة عن أكياس غشائية بشكل أساسي ، مع بطانة متوسطة بطانة من الداخل والنسيج الضام من الخارج. السائل المصلي الذي تفرزه خلايا الميزوثيليوم الرقيق الحرشفية يشحم الغشاء ويقلل من التآكل والاحتكاك بين الأعضاء. يتم تحديد الأغشية المصلية حسب المواقع. ثلاثة أغشية مصلية تبطن التجويف الصدري وغشاء الجنب اللذين يغطيان الرئتين والتأمور الذي يغطي القلب. والرابع ، الصفاق ، هو الغشاء المصلي في التجويف البطني الذي يغطي أعضاء البطن ويشكل صفائح مزدوجة من المساريق التي تعلق العديد من أعضاء الجهاز الهضمي.

الجلد عبارة عن غشاء طلائي يسمى أيضًا غشاء جلدي. وهو عبارة عن غشاء طلائي حرشفية طبقي يستريح فوق النسيج الضام. يتعرض السطح القمي لهذا الغشاء للبيئة الخارجية ومغطى بالخلايا الميتة المتقرنة التي تساعد على حماية الجسم من الجفاف ومسببات الأمراض.

مراجعة الفصل

يحتوي جسم الإنسان على أكثر من 200 نوع من الخلايا يمكن تصنيفها جميعًا إلى أربعة أنواع من الأنسجة: الظهارية والضامة والعضلية والعصبية. تعمل الأنسجة الظهارية كأغطية تتحكم في حركة المواد عبر السطح. يدمج النسيج الضام أجزاء مختلفة من الجسم ويوفر الدعم والحماية للأعضاء. تسمح أنسجة العضلات للجسم بالحركة. تقوم الأنسجة العصبية بنشر المعلومات.

تسمى دراسة شكل وترتيب الخلايا في الأنسجة علم الأنسجة. جميع الخلايا والأنسجة في الجسم مستمدة من ثلاث طبقات جرثومية في الجنين: الأديم الظاهر ، والأديم المتوسط ​​، والأديم الباطن.

تشكل الأنواع المختلفة من الأنسجة أغشية تحيط بالأعضاء ، وتوفر تفاعلًا خاليًا من الاحتكاك بين الأعضاء ، وتحافظ على تماسك الأعضاء. الأغشية الزليليّة هي أغشية نسيج ضام تحمي المفاصل وتبطنها. تتكون الأغشية الظهارية من نسيج طلائي متصل بطبقة من النسيج الضام. هناك ثلاثة أنواع من الأغشية الظهارية: الأغشية المخاطية ، التي تحتوي على غدد مصلية تفرز السوائل والجلدية التي يتكون منها الجلد.

أسئلة الارتباط التفاعلي

شاهد عرض الشرائح هذا لمعرفة المزيد عن الخلايا الجذعية. كيف تختلف الخلايا الجذعية الجسدية عن الخلايا الجذعية الجنينية؟


تشكيل محور الفقاريات

حتى عندما تتشكل الطبقات الجرثومية ، فإن كرة الخلايا لا تزال تحتفظ بشكلها الكروي. ومع ذلك ، تحتوي أجسام الحيوانات على محاور جانبية وسطية (يسار - يمين) ، وظهرية بطنية (ظهر - بطن) ، ومحاور أمامية - خلفية (رأس - قدم) ، كما هو موضح في الشكل 24.30.

الشكل 24.30. الأجسام الحيوانية لها ثلاثة محاور للتناظر. (الائتمان: تعديل العمل من قبل NOAA)

كيف يتم تأسيسها؟ في واحدة من أكثر التجارب المؤثرة التي تم إجراؤها على الإطلاق في علم الأحياء التطوري ، أخذ Spemann و Mangold الخلايا الظهرية من جنين واحد وزرعها في منطقة بطن جنين آخر. وجدوا أن الجنين المزروع يحتوي الآن على حبلين ظهريين: أحدهما في الموقع الظهري من الخلايا الأصلية والآخر في الموقع المزروع. يشير هذا إلى أن الخلايا الظهرية تمت برمجتها وراثيًا لتشكيل الحبل الظهري وتحديد المحور. منذ ذلك الحين ، حدد الباحثون العديد من الجينات المسؤولة عن تكوين المحور. تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى فقدان التناظر المطلوب لتطور الكائن الحي.

الأجسام الحيوانية لها تناظر خارجي مرئي. ومع ذلك ، فإن الأعضاء الداخلية ليست متماثلة. على سبيل المثال ، القلب على الجانب الأيسر والكبد على الجانب الأيمن. يعد تشكيل المحور المركزي من اليسار إلى اليمين عملية مهمة أثناء التطور. يتم إنشاء هذا التباين الداخلي في وقت مبكر جدًا أثناء التطور ويتضمن العديد من الجينات. لا يزال البحث جاريًا لفهم الآثار التنموية لهذه الجينات بشكل كامل.


أنواع المناديل

يستخدم مصطلح الأنسجة لوصف مجموعة من الخلايا الموجودة معًا في الجسم. تشترك الخلايا الموجودة داخل الأنسجة في أصل جنيني مشترك. تكشف الملاحظة المجهرية أن الخلايا في الأنسجة تشترك في السمات المورفولوجية ويتم ترتيبها في نمط منظم يحقق وظائف الأنسجة. من المنظور التطوري ، تظهر الأنسجة في كائنات أكثر تعقيدًا. على سبيل المثال ، لا تحتوي الطلائعيات متعددة الخلايا ، حقيقيات النوى القديمة ، على خلايا منظمة في الأنسجة.

على الرغم من وجود أنواع عديدة من الخلايا في جسم الإنسان ، إلا أنها منظمة في أربع فئات واسعة من الأنسجة: النسيج الظهاري والضام والعضلي والعصبي. تتميز كل فئة من هذه الفئات بوظائف محددة تساهم في الصحة العامة والحفاظ على الجسم. يعد اضطراب الهيكل علامة على الإصابة أو المرض. يمكن اكتشاف هذه التغييرات من خلال علم الأنسجة ، والدراسة المجهرية لمظهر الأنسجة وتنظيمها ووظيفتها.

أنواع المناديل الأربعة

يشير النسيج الظهاري ، الذي يشار إليه أيضًا باسم الظهارة ، إلى صفائح الخلايا التي تغطي الأسطح الخارجية للجسم ، وتبطن التجاويف والممرات الداخلية ، وتشكل بعض الغدد. النسيج الضام ، كما يوحي اسمه ، يربط خلايا وأعضاء الجسم معًا ويعمل في حماية ودعم وتكامل جميع أجزاء الجسم. أنسجة العضلات قابلة للإثارة ، وتستجيب للتحفيز والتقلص لتوفير الحركة ، وتحدث على شكل ثلاثة أنواع رئيسية: العضلات الهيكلية (الإرادية) ، والعضلات الملساء ، وعضلة القلب في القلب. الأنسجة العصبية هي أيضًا قابلة للإثارة ، مما يسمح بانتشار الإشارات الكهروكيميائية في شكل نبضات عصبية تتواصل بين مناطق مختلفة من الجسم ((الشكل)).

المستوى التالي من التنظيم هو العضو ، حيث تلتقي عدة أنواع من الأنسجة معًا لتشكيل وحدة عاملة. كما أن معرفة بنية الخلايا ووظائفها يساعدك في دراستك للأنسجة ، فإن معرفة الأنسجة ستساعدك على فهم كيفية عمل الأعضاء. تمت مناقشة الأنسجة الظهارية والضامة بالتفصيل في هذا الفصل. سيتم مناقشة العضلات والأنسجة العصبية بإيجاز فقط في هذا الفصل.

الأصل الجنيني للأنسجة

البويضة الملقحة ، أو البويضة الملقحة ، هي خلية مفردة تتكون من اندماج البويضة والحيوانات المنوية. بعد الإخصاب ، تؤدي البيضة الملقحة إلى دورات انقسامية سريعة ، مما يولد العديد من الخلايا لتكوين الجنين. تمتلك الخلايا الجنينية الأولى التي تم إنشاؤها القدرة على التمايز إلى أي نوع من الخلايا في الجسم ، وعلى هذا النحو ، تسمى توتيبوتنت ، مما يعني أن كل منها لديها القدرة على الانقسام والتمايز والتطور إلى كائن حي جديد. مع تقدم تكاثر الخلايا ، يتم إنشاء ثلاث سلالات خلوية رئيسية داخل الجنين. كما هو موضح في فصل لاحق ، فإن كل من هذه السلالات من الخلايا الجنينية تشكل طبقات جرثومية مميزة تتشكل منها جميع أنسجة وأعضاء الجسم البشري في نهاية المطاف. يتم التعرف على كل طبقة جرثومية من خلال موقعها النسبي: الأديم الظاهر (ecto- = "الخارجي") ، والأديم المتوسط ​​(meso- = "الأوسط") ، والأديم الباطن (endo- = "الداخلية"). يوضح (الشكل) أنواع الأنسجة والأعضاء المرتبطة بكل طبقة من الطبقات الجرثومية الثلاث. لاحظ أن النسيج الظهاري ينشأ في الطبقات الثلاث جميعها ، في حين أن النسيج العصبي ينشأ بشكل أساسي من الأديم الظاهر والأنسجة العضلية من الأديم المتوسط.

شاهد عرض الشرائح هذا لمعرفة المزيد عن الخلايا الجذعية. كيف تختلف الخلايا الجذعية الجسدية عن الخلايا الجذعية الجنينية؟

أغشية الأنسجة

غشاء النسيج هو طبقة رقيقة أو طبقة من الخلايا التي تغطي الجزء الخارجي من الجسم (على سبيل المثال ، الجلد) ، والأعضاء (على سبيل المثال ، التامور) ، والممرات الداخلية التي تؤدي إلى الجزء الخارجي من الجسم (على سبيل المثال ، المساريق البطنية ) ، وبطانة تجاويف المفصل المتحرك. هناك نوعان أساسيان من أغشية الأنسجة: النسيج الضام والأغشية الظهارية ((الشكل)).

أغشية الأنسجة الضامة

يتكون غشاء النسيج الضام فقط من النسيج الضام. تغلف هذه الأغشية الأعضاء ، مثل الكلى ، وتبطن مفاصلنا المتحركة. الغشاء الزليلي هو نوع من غشاء النسيج الضام الذي يبطن تجويف المفصل المتحرك بحرية. على سبيل المثال ، تحيط الأغشية الزليليّة بمفاصل الكتف والكوع والركبة. تطلق الخلايا الليفية في الطبقة الداخلية من الغشاء الزليلي مادة الهيالورونان في تجويف المفصل. يحبس الهيالورونان الماء المتاح بشكل فعال لتكوين السائل الزليلي ، وهو مادة تشحيم طبيعية تمكن عظام المفصل من التحرك بحرية ضد بعضها البعض دون الكثير من الاحتكاك. يقوم هذا السائل الزليلي بسهولة بتبادل الماء والمواد المغذية بالدم ، كما تفعل جميع سوائل الجسم.

الأغشية الظهارية

يتكون الغشاء الظهاري من ظهارة متصلة بطبقة من النسيج الضام ، على سبيل المثال ، جلدك. الغشاء المخاطي هو أيضًا مركب من الأنسجة الضامة والظهارية. تُسمى هذه الأغشية المخاطية أحيانًا ، وتبطن تجاويف الجسم والممرات المجوفة التي تنفتح على البيئة الخارجية ، وتشمل الجهاز الهضمي ، والجهاز التنفسي ، والإخراج ، والجهاز التناسلي. الغشاء المخاطي ، الذي تنتجه الغدد الصماء الظهارية ، يغطي الطبقة الظهارية. يساعد النسيج الضام الأساسي ، المسمى lamina propria (حرفيا "الطبقة الخاصة") ، على دعم الطبقة الظهارية الهشة.

الغشاء المصلي عبارة عن غشاء ظهاري يتكون من ظهارة مشتقة من الجلد المتوسط ​​تسمى الطبقة المتوسطة والتي يدعمها النسيج الضام. تبطن هذه الأغشية تجاويف الجسم ، أي تلك التجاويف التي لا تفتح للخارج ، وتغطي الأعضاء الموجودة داخل تلك التجاويف. وهي عبارة عن أكياس غشائية بشكل أساسي ، مع بطانة متوسطة بطانة من الداخل والنسيج الضام من الخارج. السائل المصلي الذي تفرزه خلايا الميزوثيليوم الرقيق الحرشفية يشحم الغشاء ويقلل من التآكل والاحتكاك بين الأعضاء. يتم تحديد الأغشية المصلية حسب المواقع. ثلاثة أغشية مصلية تبطن التجويف الصدري وغشاء الجنب اللذين يغطيان الرئتين والتأمور الذي يغطي القلب. والرابع ، الصفاق ، هو الغشاء المصلي في التجويف البطني الذي يغطي أعضاء البطن ويشكل صفائح مزدوجة من المساريق التي تعلق العديد من أعضاء الجهاز الهضمي.

الجلد عبارة عن غشاء طلائي يسمى أيضًا الغشاء الجلدي. وهو عبارة عن غشاء طلائي حرشفية طبقي يستريح فوق النسيج الضام. يتعرض السطح القمي لهذا الغشاء للبيئة الخارجية ومغطى بالخلايا الميتة المتقرنة التي تساعد على حماية الجسم من الجفاف ومسببات الأمراض.

مراجعة الفصل

يحتوي جسم الإنسان على أكثر من 200 نوع من الخلايا يمكن تصنيفها جميعًا إلى أربعة أنواع من الأنسجة: الظهارية والضامة والعضلية والعصبية. تعمل الأنسجة الظهارية كأغطية تتحكم في حركة المواد عبر السطح. يدمج النسيج الضام أجزاء مختلفة من الجسم ويوفر الدعم والحماية للأعضاء. تسمح أنسجة العضلات للجسم بالحركة. تقوم الأنسجة العصبية بنشر المعلومات.

تسمى دراسة شكل وترتيب الخلايا في الأنسجة علم الأنسجة. جميع الخلايا والأنسجة في الجسم مستمدة من ثلاث طبقات جرثومية في الجنين: الأديم الظاهر ، والأديم المتوسط ​​، والأديم الباطن.

تشكل الأنواع المختلفة من الأنسجة أغشية تحيط بالأعضاء ، وتوفر تفاعلًا خاليًا من الاحتكاك بين الأعضاء ، وتحافظ على تماسك الأعضاء. الأغشية الزليليّة هي أغشية نسيج ضام تحمي المفاصل وتبطنها. تتكون الأغشية الظهارية من نسيج طلائي متصل بطبقة من النسيج الضام. هناك ثلاثة أنواع من الأغشية الظهارية: الأغشية المخاطية ، التي تحتوي على غدد مصلية تفرز السوائل والجلدية التي يتكون منها الجلد.

أسئلة الارتباط التفاعلي

شاهد عرض الشرائح هذا لمعرفة المزيد عن الخلايا الجذعية. كيف تختلف الخلايا الجذعية الجسدية عن الخلايا الجذعية الجنينية؟


الأصل الجنيني للأنسجة

البويضة الملقحة ، أو البويضة الملقحة ، هي خلية مفردة تتكون من اندماج البويضة والحيوانات المنوية. بعد الإخصاب ، تؤدي البيضة الملقحة إلى دورات انقسامية سريعة ، مما يولد العديد من الخلايا لتكوين الجنين. تمتلك الخلايا الجنينية الأولى التي تم إنشاؤها القدرة على التمايز إلى أي نوع من الخلايا في الجسم ، وعلى هذا النحو ، تسمى مكتمل، مما يعني أن لكل منها القدرة على الانقسام والتمايز والتطور إلى كائن حي جديد. مع تقدم تكاثر الخلايا ، يتم إنشاء ثلاث سلالات خلوية رئيسية داخل الجنين. تشكل كل واحدة من هذه السلالات من الخلايا الجنينية طبقات جرثومية مميزة تتشكل منها جميع أنسجة وأعضاء جسم الإنسان في نهاية المطاف. يتم تحديد كل طبقة جرثومية من خلال موقعها النسبي: الأديم الظاهر (خارج& ndash = & ldquoouter & rdquo) ، الأديم المتوسط (ميسو& ndash = & ldquomiddle & rdquo) و الأديم الباطن (إندو& ndash = & ldquoinner & rdquo). يوضح الشكل 2 أنواع الأنسجة والأعضاء المرتبطة بكل طبقة من الطبقات الجرثومية الثلاث. لاحظ أن النسيج الظهاري ينشأ في الطبقات الثلاث جميعها ، في حين أن النسيج العصبي ينشأ بشكل أساسي من الأديم الظاهر والأنسجة العضلية من الأديم المتوسط.


مناطق المشروع تحت الدراسة ، حسب الموضوع:

موضوع المشروع 1: اشتقاق دي نوفو لسلالات خلايا الرئة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات

مرض الرئة مسؤول عن معاناة هائلة في جميع أنحاء العالم. يهتم مختبرنا بتطوير علاجات جديدة لأمراض الرئة الوراثية ، مثل أكثر أمراض الرئة الوراثية شيوعًا: انتفاخ الرئة بسبب نقص ألفا -1 أنتيتريبسين والتليف الكيسي. نقوم أيضًا بتطوير علاجات إعادة التشكيل المصممة لتجديد ظهارة الرئة المصابة أو المتدهورة ، مثل تلك التي تظهر في مرض الانسداد الرئوي المزمن / انتفاخ الرئة الناجم عن دخان التبغ والتليف الرئوي مجهول السبب ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة والتليف الكيسي ومجموعة متنوعة من أمراض الرئة الوراثية في مرحلة الطفولة.

نهج موحد اتخذناه خلال العقد الماضي هو اشتقاق دي نوفو لأنساب الرئة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات. لقد نشرنا أدوات ومقاربات لاشتقاق وتنقية أسلاف الرئة البدائية بناءً على خلايا الأديم الباطن لفرز الخلايا التي تعبر عن منظم النسخ ، Nkx2.1. هذا الموضع هو الأول الذي يتم تنشيطه خلال قرار مصير الخلية ليصبح إما ظهارة رئوية أو ظهارة الغدة الدرقية ، والذي يحدث مبكرًا في التطور الجنيني داخل الأديم الباطن المتطور للمعي الأمامي. نظرًا لأن ظهارة الرئة بأكملها تتطور من أسلاف الرئة البدائية النادرة Nkx2.1 + ، يركز مختبرنا بشكل خاص على فهم تنظيم موضع الجين Nkx2.1 ، بما في ذلك حالته اللاجينية. مجموعة نادرة من الأطفال الذين يعانون من طفرات في هذا المكان ، يعانون من متلازمة الدماغ والرئة والغدة الدرقية ، وبالتالي يعد هذا أحد أهداف المرض في عملنا ، والذي يتم إجراؤه بالتعاون مع مؤسسة أمراض الرئة الخلالية للأطفال (CHILD).

بالإضافة إلى ظهارة الرئة ، تشتمل بنية الرئة أيضًا على الأوعية الدموية والنسيج الخلالي. لدينا مشاريع نشطة في مختبرنا باستخدام الخلايا الجذعية متعددة القدرات لاشتقاق البطانة الرئوية ، والخلايا الليفية ، وخلايا العضلات الملساء كجزء من هدفنا طويل المدى لتوليد التنوع الخلوي الكامل والتعقيد الهيكلي لعضو الرئة بأكمله لدراسات الزرع المستقبلية و نماذج المرض.

موضوع المشروع 2: علاجات جديدة لأمراض الرئة ، تعتمد على زيادة الفهم ونماذج الخلايا الجذعية.

في السنوات السابقة قمنا بتطوير تقنيات لإعادة برمجة جلد المريض أو عينات الدم إلى خلايا جذعية. لقد أنشأنا بنكًا كبيرًا من خلايا iPS الخاصة بأمراض الرئة ونركز حاليًا على استخدام هذا البنك لنمذجة مجموعة متنوعة من أمراض الرئة. تتيح نماذج الأمراض المختبرية هذه فهماً أفضل لإمراضية المرض وتمكن من تطوير علاجات جينية جديدة ، وعلاجات إعادة تشكيل قائمة على الخلايا ، فضلاً عن شاشات محسّنة للأدوية العلاجية الجديدة. نعتقد أن خلايا iPS الخاصة بالمريض توفر منصة لتحقيق الإنجاز النهائي للطب الشخصي ، وتصميم العلاجات المخصصة لكل مريض للخلفية الجينية الخاصة به والنمط الظاهري للمرض الفريد. لقد نشرنا في الماضي إثباتًا لمبدأ هذا المفهوم ، حيث قمنا بتوليد خلايا iPS لفهم العلاج الدوائي الفردي لمريض يعاني من متلازمة QT الطويلة. نأمل في المستقبل تطبيق هذا النهج لفهم وعلاج الأمراض التالية بشكل أفضل:

  • مرض الانسداد الرئوي المزمن / انتفاخ الرئة
  • نقص ألفا 1 أنتيتريبسين
  • التليف الكيسي
  • أمراض الرئة الخلالية في الطفولة (الأطفال ، بما في ذلك تلك الناجمة عن الطفرات الجينية في الجينات الظهارية للرئة ، NKX2.1 ، SPC ، SPB ، و ABCA3.)
  • أمراض الأوعية الدموية الرئوية الموروثة بسبب طفرات BMPR2
  • ARDS

نحن مدعومون من قبل العديد من المؤسسات التي تركز على المريض لاستهداف الأمراض المذكورة أعلاه ، بما في ذلك مؤسسة Alpha-1 ومؤسسة التليف الكيسي وجمعية الرئة الأمريكية ومؤسسة ChILD. لدينا علاقة طويلة ومثمرة بشكل خاص مع مؤسسة Alpha-1 حيث يعمل باحثونا في المجالس العلمية للمؤسسة والمجلس الاستشاري للمنح. لسنوات عديدة ، مولت هذه المؤسسة الرائعة العلاج الجيني وعمل الخلايا الجذعية الذي ينصب تركيزه على فهم أمراض الرئة والكبد التي تسببها ألفا -1 وعلاجها بشكل أفضل. في عام 2012 ، د. شارك أندرو ويلسون وداريل كوتون في تأسيس "مركز ألفا 1" التابع لمركز بوسطن الطبي / BU / ، والمخصص للرعاية الشاملة للمرضى والعائلات التي تعاني من ألفا -1. تقديراً لمساهماتنا البحثية ، حصل د. كوتون في عام 2010 على "جائزة Golden Shillelagh" لمؤسسة Alpha-1 ، والتي تُمنح كل عام لتكريم الباحث الذي يؤثر عمله بشكل أكبر على الأشخاص الذين يعانون من نقص alpha-1 antitrypsin. في عام 2013 ، حصل الدكتور كوتون على جائزة "Alpha-1 Researcher of the Year" للمؤسسة.

موضوع المشروع 3: علم الأحياء التطوري للرئة

الرئة عضو جميل. تطورها الجنيني معقد وبالكاد مفهوم. أكثر من مجرد شغف وفضول لدينا ، فإن فهم تطور الرئة هو المفتاح لتطوير علاجات الخلايا الجذعية لمرضانا. نظرًا لأن الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية المحفزة لدينا تشبه الحالة الأولى والمتعددة القدرات للجنين النامي ، فإننا نعتقد بالتالي أن الطريقة الأكثر فاعلية لاشتقاق خلايا الرئة من هذه الخلايا الجذعية متعددة القدرات هي إعادة تلخيص التسلسل الكامل للمعالم التنموية التي توظفها الطبيعة في الجسم الحي في المختبر. في كل مرة يكون الجنين فيها رئتين أثناء الحمل. من المعروف أن الرئة تتطور من الطبقة الجرثومية للأديم الباطن في الجنين ، وبالتالي لدينا تاريخ طويل من المنشورات التي تدرس البيولوجيا الأساسية لتطور الأديم الباطن النهائي وكذلك تطور الأنساب المشتقة من الأديم الباطن مثل الرئة ، الغدة الدرقية والكبد والبنكرياس والأمعاء. يظل التركيز المهم لمختبرنا على دراسة وفهم البيولوجيا الأساسية لبيولوجيا تطور الأديم الباطن والرئة ، وذلك باستخدام نماذج الفئران في الجسم الحي وكذلك الفئران المختبرية وخلايا ES البشرية ونماذج الخلايا الجذعية.

موضوع المشروع 4: العلاج الجيني لأمراض الرئة

لدينا تاريخ طويل في تطوير المناهج المستندة إلى الفيروسة البطيئة وغيرها من النواقل للعلاج أو الشفاء المستقبلي لأمراض الرئة الوراثية ، مثل نقص alpha-1antitrypsin. لا تزال مناهج العلاج الجيني الجديدة ، التي تنطوي على عمليات تقطير في الفيروسة البطيئة في الفئران أو تحرير الجينات للخلايا الجذعية متعددة القدرات في المختبر ، محورًا مهمًا لمختبرنا وتتبع تاريخ المنشورات في هذه المجالات.


ما هي أنسجة الأديم المتوسط ​​والأديم الظاهر والأديم الباطن؟

تنمو الأديم المتوسط ​​والأديم الظاهر وأنسجة الأديم الباطن في أجنة الحيوانات في كل عضو يحتاجه الحيوان عند الولادة ، وفقًا لموسوعة مشروع الأجنة بجامعة ولاية أريزونا. بشكل جماعي ، يشير العلماء إلى هذه الطبقات الثلاث من الأنسجة على أنها طبقات جرثومية ، وتتشكل في وقت مبكر من حياة الجنين من خلال عملية تسمى gastrulation.

تشكل الأديم الظاهر الأجزاء الخارجية من الجسم مثل الجلد والشعر والعينين والغدد الثديية والحبل الشوكي. عندما ينثني جزء من الأديم الظاهر إلى الداخل ، ينمو الأنبوب العصبي في الجنين ليخلق الجهاز العصبي المركزي وأجزاء من الوجه والدماغ ، وفقًا لجامعة ولاية أريزونا.

ينتج الأديم الباطن أعضاء رئيسية مثل الكبد والبنكرياس والرئتين والغدة الدرقية. يوضح مشروع علم الأحياء من جامعة أريزونا أن هذه الطبقة الجرثومية تخلق أيضًا بطانة الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي واللوزتين والطبقة الداخلية من المسالك البولية السفلية. ينمو الأديم المتوسط ​​إلى عضلات الهيكل العظمي والعظام والأنسجة الضامة والقلب ويشكل الكلى والأدمة الجلدية.

تكشف LifeMap Sciences أن الطبقات الجرثومية الثلاث تبدأ بالانفصال إلى أقسام مميزة خلال الأسابيع الثلاثة الأولى من التطور الجنيني. تشكل كتلة صغيرة كروية من الخلايا بسرعة الأديم الظاهر والأديم الباطن والأديم المتوسط ​​بين اليوم التاسع واليوم الحادي والعشرين من وجود الجنين البشري.


وجود أو غياب الجوف

تسمى Triploblasts التي لا تطور الجوف أكويلومات، ومنطقة الأديم المتوسط ​​الخاصة بهم ممتلئة تمامًا بالأنسجة ، على الرغم من أنها لا تزال تحتوي على تجويف في القناة الهضمية. تتضمن أمثلة acoelomates الحيوانات في فصيلة Platyhelminthes ، والمعروفة أيضًا باسم الديدان المفلطحة. يتم استدعاء الحيوانات ذات الجوف الحقيقي eucoelomates (أو coelomates) (الشكل). في مثل هذه الحالات ، ينشأ اللولب الحقيقي بالكامل داخل الطبقة الجرثومية المتوسطة ويصطف بواسطة غشاء ظهاري. يبطن هذا الغشاء أيضًا الأعضاء داخل اللولب ، ويربطها ويثبتها في موضعها مع السماح لها ببعض حرية الحركة. Annelids ، والرخويات ، والمفصليات ، وشوكيات الجلد ، والحبليات كلها eucoelomates. تحتوي المجموعة الثالثة من الخلايا الثلاثية على جوف مختلف قليلاً مبطّن جزئيًا بالأديم المتوسط ​​وجزئيًا بالأديم الباطن. على الرغم من أنها لا تزال من الناحية الوظيفية كويلوم ، إلا أنها تعتبر كويلوم "زائفة" ، ولذا فإننا نسمي هذه الحيوانات الزائفة الكاذبة. إن فصيلة النيماتودا (الديدان المستديرة) هي مثال على النيماتودا الكاذبة. يمكن توصيف الجوفيات الحقيقية بشكل أكبر بناءً على السمات الأخرى لتطورها الجنيني المبكر.

تجاويف الجسم. قد تكون الأرومة الثلاثية (أ) الخلايا الكاذبة ، (ب) الخلايا المتخلفة ، أو (ج) الزائفة الزائفة. Acoelomates ليس لها تجويف في الجسم. يحتوي Eucoelomates على تجويف جسم داخل الأديم المتوسط ​​، يُسمى coelom ، حيث يتم تبطين كل من الأمعاء وجدار الجسم بالأديم المتوسط. تحتوي الجسيمات الكاذبة أيضًا على تجويف للجسم ، ولكن جدار الجسم فقط مبطّن بالأديم المتوسط. (الائتمان أ: تعديل العمل بائتمان جان ديرك ب: تعديل العمل بائتمان NOAA ج: تعديل العمل بواسطة وزارة الزراعة الأمريكية ، ARS)


المنشورات

ناكامورا ، T. # ، Yabuta ، Y. ، Okamoto ، I. ، Sasaki ، K. ، Iwatani ، C. ، Tsuchiya ، H. ، and Saitou ، M #. (2017). نسخة أحادية الخلية من الأجنة المبكرة والخلايا الجذعية الجنينية المستزرعة للقرود cynomolgus. بيانات العلوم 4 ، 170067.

ناكامورا ، تي ، أوكاموتو ، آي ، ساساكي ، ك ، يابوتا ، واي ، إيواتاني ، سي ، تسوتشيا ، إتش ، سيتا ، واي ، ناكامورا ، إس ، ياماموتو ، تي ، وسيتو ، إم. (2016). تنسيق تنموي لتعدد القدرات بين الفئران والقرود والبشر. طبيعة 537، 57-62.

Sakai ، Y. * ، Nakamura ، T. * # ، Okamoto ، I. ، Gyobu-Motani ، S. ، Ohta ، H. ، Yabuta ، Y. ، Tsukiyama ، T. ، Iwatani ، C. ، Tsuchiya ، H. ، إيما ، م ، وآخرون. (2019). تحريض مصير الخلايا الجرثومية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات في القرود Cynomolgus. بيول ريبرود.

ناكامورا ، T. * ، Yabuta ، Y. * ، Okamoto ، I. ، Aramaki ، S. ، Yokobayashi ، S. ، Kurimoto ، K. ، Sekiguchi ، K. ، Nakagawa ، M. ، Yamamoto ، T. ، and Saitou ، م (2015). SC3-seq: طريقة للقياس الكمي المتوازي للغاية للتعبير الجيني أحادي الخلية. الأحماض النووية Res 43، e60.

ناكامورا ، ت. ، ناكاجاوا ، إم ، إيتشيساكا ، ت. ، شيوتا ، أ ، وياماناكا ، س. (2011). الأدوار الأساسية لـ ECAT15-2 / Dppa2 في التطور الوظيفي للرئة. مول سيل بيول 31 ، 4366-4378.

ساساكي ، K. ، ناكامورا ، T. ، Okamoto ، I. ، Yabuta ، Y. ، Iwatani ، C. ، Tsuchiya ، H. ، Seita ، Y. ، Nakamura ، S. ، Shiraki ، N. ، Takakuwa ، T. ، وآخرون. (2016). تم تحديد مصير الخلية الجرثومية لقرود Cynomolgus في Amnion الوليدة. Dev Cell 39، 169-185.

ساساكي ، K. ، Yokobayashi ، S. ، Nakamura ، T. ، Okamoto ، I. ، Yabuta ، Y. ، Kurimoto ، K. ، Ohta ، H. ، Moritoki ، Y. ، Iwatani ، C. ، Tsuchiya ، H. ، وآخرون. (2015). تحريض قوي في المختبر لمصير الخلايا الجرثومية البشرية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات. الخلية الجذعية للخلية 17 ، 178-194.

Murase، Y.، Yabuta، Y.، Ohta، H.، Yamashiro، C.، Nakamura، T.، Yamamoto، T.، and Saitou، M. (2020). توسع طويل الأمد مع إمكانات السلالة الجرثومية للخلايا البشرية الشبيهة بالخلايا الجرثومية البدائية في المختبر. EMBO J ، e104929.

Nagaoka، SI، Nakaki، F.، Miyauchi، H.، Nosaka، Y.، Ohta، H.، Yabuta، Y.، Kurimoto، K.، Hayashi، K.، Nakamura، T.، Yamamoto، T.، et آل. (2020). ZGLP1 هو محدد لمصير oogenic في الفئران. علم 367.

Yamashiro، C.، Sasaki، K.، Yabuta، Y.، Kojima، Y.، Nakamura، T.، Okamoto، I.، Yokobayashi، S.، Murase، Y.، Ishikura، Y.، Shirane، K.، وآخرون. (2018). توليد الأوجونيا البشرية من الخلايا الجذعية المحفزة في المختبر. علم 362، 356-360.

# مؤلف (مؤلفون) مراسلة
* ساهم بالتساوي في هذا العمل


شاهد الفيديو: لمنع تليف الرئة و الاسراع بالتحسن (أغسطس 2022).